AURORIX 150MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurorix 150mg potahovaná tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 8801 moklobemid - potahovaná tableta - 150mg - moklobemid

AURORIX 300MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurorix 300mg potahovaná tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 8801 moklobemid - potahovaná tableta - 300mg - moklobemid

BUPRENORFIN STADA 15MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin stada 15mcg/h transdermální náplast

stada arzneimittel ag, bad vilbel nĚmecko - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 15mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN STADA 25MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin stada 25mcg/h transdermální náplast

stada arzneimittel ag, bad vilbel nĚmecko - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 25mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN STADA 30MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin stada 30mcg/h transdermální náplast

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 30mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN STADA 40MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin stada 40mcg/h transdermální náplast

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 40mcg/h - buprenorfin

MYDOCALM 150MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mydocalm 150mg potahovaná tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 1756 tolperison-hydrochlorid - potahovaná tableta - 150mg - tolperison

Azilect Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagilin - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek je indikován pro léčbu idiopatické parkinsonovy nemoci (pn) v monoterapii (bez přípravku levodopa) nebo jako součást kombinované léčby (s přípravkem levodopa) u pacientů s end-of-dose fluktuacemi.

Cerdelga Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - oprávněný - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cerdelga je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých pacientů s gaucherovou chorobou typu 1 (gd1), kteří jsou pomalí metabolizátoři cyp2d6 (pms), středně rychlým metabolismem (ims) nebo rychlým metabolismem (ems).

Cinacalcet Mylan Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinakalcet hydrochlorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - vápníková homeostáza - léčba sekundární hyperparatyreózy (hpt) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (esrd) při udržovací dialýze. cinacalcet mylan může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné. léčba hyperkalcémie u pacientů:příštítných carcinomaprimary paletových vozíků, pro které parathyroidectomywould být uvedeno na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.